GB 15979—2024《一次性使用卫生用品卫生要求》规定了一次性使用卫生用品的原材料卫生要求、生产过程卫生要求、产品卫生要求、包装、运输和贮存、标识要求，描述了相应的检测方法。为帮助使用者准确理解、应用本标准，本文对标准的主要内容进行解读。

目前，全球大多数国家的外来骨科器械（包括工具和植入物）是由供应商提供给医疗机构的消毒供应中心（CSSD）进行集中消毒处理后使用，仅有少数国家（日本、苏格兰）颁布了关于骨科外来植入物再处理的禁令。骨科手术所需的植入物螺钉结构复杂，通常被来回传递、反复送消，存在安全隐患。本文总结了目前骨科植入物螺钉再处理存在的问题，分析了CSSD清洗消毒、包装和灭菌环节存在的不足。针对不足提出CSSD骨科螺钉再处理过程应严格按供应商提供的说明书及行业标准执行，优化清洗方法，减少螺钉送消次数，实施独立包装，科学监测质量，以及实施多学科多科室协作管理模式等建议，为进一步提高骨科螺钉再处理质量和手术安全提供对策依据。

目的 研究医疗器械环氧乙烷灭菌后，环氧乙烷和2-氯乙醇的残留情况。方法 对13种医疗器械常用高分子材料进行灭菌，不经解析，采用气相色谱法测试环氧乙烷和2-氯乙醇残留产生情况。解析3、5、7 d后，检测环氧乙烷残留情况和解析速率，以及浸提温度、时间、氯离子浓度3种因素对2-氯乙醇检出情况的影响。结果 13种材料灭菌后均未检出2-氯乙醇。丙烯腈-苯乙烯-丁二烯共聚物（ABS）、聚氨酯和聚氯乙烯环氧乙烷残留量较多，分别为632.27、577.66和524.53 μg/g，硅橡胶和氟塑料残留量较少，分别为5.34和72.73 μg/g。不同材料解析速率相差较明显，其中氟塑料和聚醚酰胺嵌段共聚物解析速率最快，分别为100.00%和98.34%。氯离子浓度对2-氯乙醇检出结果产生影响。结论 医疗器械企业在产品设计之初应对选择的材料进行具体分析，必要时通过控制灭菌和解析条件降低环氧乙烷残留，而对于2-氯乙醇残留的控制可能不是必要的。

酸性电解水是一种绿色安全、无二次污染、操作便捷、杀菌高效的新型抗菌消毒剂，在生产、生活等方面都起到重要作用。本文综述了酸性电解水的制备（原理、体系、影响因素）、成品的存储衰减机制、杀灭微生物的作用（机制及影响因素）和实际应用领域。不同的电极材料、电解质种类和浓度对酸性电解水的pH值、ORP和ACC浓度均有影响。密封保存条件下酸性电解水储存时间更长，杀菌过程中有效氯起主要作用。不同微生物种类、作用时间、作用温度和电解水用量等都会对酸性电解水体外抗菌效果产生重要影响。酸性电解水的应用场景包括医疗卫生、食品卫生和农牧渔业等，加大对酸性电解水的研究，对其在生活及生产等各方面的推广应用具有重要参考价值。

医务人员手是医院感染的主要传播途径，医院感染暴发与手卫生执行不到位密切相关。正确的手卫生是预防和控制接触性新发疾病最简单、最经济最实用的方法，同时也是保障患者和医务人员安全的重要途径。本文基于国内外手卫生依从性的研究现状，综合归纳了手卫生依从性的监测方法以及多模式的手卫生改善策略，并分析了手卫生在医疗相关性感染防控中的重要作用，以期帮助医务人员理解手卫生的重要性，提醒其增强手卫生意识，进而全面提高我国医疗机构手卫生管理水平，为降低医院感染发生率提供支持。

呼吸机相关性肺炎（VAP）是机械通气患者最常见的医院感染类型，对患者的康复和预后产生严重影响。近年来，口腔护理在预防VAP中的作用引起越来越多的关注。擦拭法、冲洗法、刷牙法等口腔护理方法之间各有优劣，关于不同口腔护理方法对VAP预防效果的循证医学研究较少，且临床实施方法仍存在争议。因此，本文综述VAP的发病机制、口腔护理方法及作用机制等方面的研究进展，总结口腔护理对预防VAP的作用及存在的问题，以探索更优的口腔护理模式。

目的 研究LED紫外消毒装置消毒效果及其影响因素。方法 采用载体定量杀菌试验方法，对某LED紫外消毒装置的杀菌效果及其影响因素进行观察。结果 该LED紫外消毒装置内装54个波长270~280 nm紫外线芯片，启动照射1 min对玻片上大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌均达到全部杀灭；照射30 s对玻片上白念珠菌杀灭率可达到99.99%；照射120 s对玻片上枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭率可达到99.99%；照射90 s对玻片上脊髓灰质炎病毒灭活感染滴度对数值为5.10。载体材质、照射距离、辐射剂量、有机物和水分等因素均对LED紫外消毒装置消毒效果产生影响。结论 该LED紫外消毒装置能够有效杀灭细菌繁殖体、病毒和细菌芽孢，其消毒效果受较多因素的影响。

目的 观察过氧化氢对物体表面和室内空气的消毒效果。方法 通过现场模拟评价和现场评价方法，对过氧化氢消毒物体表面和室内空气的效果进行评估。结果 以35 g/L过氧化氢消毒液进行常量喷洒，对物体表面大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌标准株作用15 min，杀灭对数值均>3.00；用105 g/L过氧化氢进行常量喷洒消毒，对食品生产车间物体表面作用30 min，其自然菌平均杀灭率>90%。用气溶胶喷雾作用30 min，对室内空气中自然菌的消毒效果达到合格要求。结论 用过氧化氢消毒液对物体表面和室内空气进行常量喷洒和气溶胶喷雾，具有较好的消毒效果。

目的 调查我国消毒供应中心（CSSD）在集中管理模式、面积、人力资源、设备配置等方面的现状。方法 采用自行设计的调查问卷，由中华护理学会消毒供应中心专业委员会于2023年9月11—13日对31个省（自治区、直辖市）的3 080家医院进行调查。结果 发放问卷3 080份，回收有效问卷3 077份，有效回收率为99.90%。其中，79.62%的CSSD由护理部主管；集中化管理总体占91.19%，三级医院集中率明显高于二级医院，三级甲等医院、三级乙等医院与二级医院和其他医院比有统计学差异(P<0.001)；CSSD面积床位比平均为0.78；每百张病床平均工作人员数为2.27；护理人员占全部工作人员的74.17%，其中14.83%为专科护士；三级甲等医院月平均灭菌包数量及工作人员数量最多，月均灭菌包为23 521包，45名工作人员；压力蒸汽灭菌器平均每所医院有2.76台，低温过氧化氢（等离子体）灭菌器平均为1.66台，自动单舱清洗消毒器平均2.34台，内镜清洗消毒机平均0.52台。结论 CSSD在集中管理模式、面积、人力资源、设备配置等方面有不同程度的提高，CSSD建筑面积、人员配置应根据工作量科学合理配备。

目的 探讨品管圈（QCC）用于消毒供应中心（CSSD）手术器械清洗质量及护士岗位胜任力提升的效果。方法 组建QCC小组，回顾分析2020年4—6月CSSD手术器械清洗质量，分析清洗不合格原因，设定改进目标、制订并实施针对性改进措施。比较干预前（2020年4—6月）与干预后（2020年9—12月）手术器械清洗质量和护士岗位胜任力等指标合格情况。结果 实施干预后，手术器械清洗不合格率低于干预前（0.21% vs 0.61%；χ²=1 049.497，P<0.05），QCC目标达标率为105.26%。干预后，手术器械老化、清洗前未预处理、质量意识不强、未规范执行操作规程，这些不良事件的发生率均低于干预前（P<0.05）。干预后，CSSD护士专业知识、操作技能、综合能力、个人特质和岗位胜任力总分均高于干预前（P<0.05）。结论 QCC能够提高CSSD手术器械清洗质量，促进护士岗位胜任力的提升。

目的 观察13种单方抑菌化合物和6种复配型抑菌剂对洋葱伯克霍尔德菌的抑菌效力。方法 采用试管内悬液法，测定洋葱伯克霍尔德菌在不同单方抑菌化合物及不同复配抑菌剂中的存活情况。结果 13种常用单方抑菌剂中，2.0% 1，2-己二醇和0.08%十二烷基二甲基苄基氯化铵作用0.5 h，0.15%尼泊金甲酯作用24 h，0.10%尼泊金乙酯作用1 h，洋葱伯克霍尔德菌数量减少对数值均≥5.0，其余单方组分作用28 d杀灭对数值均≤3.0，部分抑菌剂在28 d测试周期内，残留菌有增加的现象。0.15%尼泊金乙酯、0.08%和0.12%的十六烷基氯化吡啶在作用体系中残留菌数<10 cfu/mL的情况下，菌数仍增加。0.05%辛酰羟肟酸+0.15%对羟基苯乙酮、0.13%十二烷基二甲基苄基氯化铵+0.06%十六烷基氯化吡啶等抑菌效力不符合ISO 11930《化妆品的抗菌保护性评价》要求，其他4种复配型抑菌效力符合ISO 11930要求。结论 单方抑菌剂对洋葱伯克霍尔德菌的抑菌效力可通过特定复配得到提升。

目的 比较9种常用消毒剂对减毒牛分枝杆菌、炭疽杆菌弱毒株芽孢和布鲁菌弱毒株的杀灭效果。方法 采用悬液定性杀菌试验，观察84消毒液、碘伏、二溴海因、过氧化氢溶液、乙醇、石碳酸、氯己定、苯扎溴铵和戊二醛分别对3种细菌作用5和45 min的杀灭效果，采用细菌培养进行效果评价。结果 0.55% 84消毒液、0.5%碘伏、3%过氧化氢溶液、75%乙醇和2%戊二醛等消毒液作用5 min能有效杀灭减毒牛分枝杆菌，而0.1%二溴海因和0.3%苯扎溴铵作用时间延长至45 min，仍无明显杀灭效果。0.55% 84消毒液、0.5%碘伏、3%过氧化氢溶液须进行长时间浸泡对炭疽杆菌弱毒株芽孢有一定的杀灭效果。75%乙醇、5%石碳酸、0.2%氯己定和0.3%苯扎溴铵等作用45 min无法完全杀灭炭疽杆菌弱毒株芽孢。结论 75%乙醇和0.55% 84消毒液对减毒牛分枝杆菌和布鲁菌弱毒株均有较好的杀灭效果，而对炭疽杆菌弱毒株芽孢则无明显的杀灭效果。

对单过硫酸氢钾（PMPS）复合盐在不同领域中的消毒应用研究进行综述，以探究其在不同领域中的使用安全性和消毒效果，为其进一步应用研究提供依据。通过检索中英文数据库，收集报道PMPS复合盐实际应用的文献并进行系统综述。共纳入34篇文献，但不同作用浓度、作用时间与pH值对细菌和病毒的杀灭效果有较大影响。PMPS复合盐最低浓度为0.4 mg/L，最低作用时间为5 min时，可对水中的大肠埃希菌达到完全消灭；浓度为20 mg/L，作用时间5 min，对白念珠菌的杀灭率为99.97%。作用浓度为1 000 mg/L，作用时间为5 min，即可完全灭活非洲猪瘟病毒。作用浓度在313 mg/L，作用时间为5 min，作用温度为20℃时，即可完全灭活禽流感病毒。PMPS复合盐水溶液对金属具有一定的腐蚀性，因此在使用时应注意消毒后清水擦拭，降低其腐蚀性。富营养化水体研究发现，当PMPS复合盐在作用浓度为200 mg/L时，对富营养化水体有改良效果。PMPS复合盐具有广谱、高效杀菌效果，并且在其他领域也有很好的处理效果。但是该技术起步较晚，各方面的研究还不太成熟，所以需要继续深化基础消毒理论与应用研究。

目的 观察一种双链季铵盐消毒液在-40℃低温环境中的消毒效果，为低温消毒应用提供参考。方法 采用载体定量杀菌试验和现场消毒试验方法，对该双链季铵盐消毒液在低温条件下环境表面消毒效果进行观察。结果 该双链季铵盐消毒液原液含量为37 g/L，pH值为5.03。该消毒液在-40℃下放置>8 h后无析出，无结晶。在-40℃低温冷库中，原液喷洒作用30 min，对织物样片上大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌的杀灭对数值均>3.00；原液按10 mL/m³喷雾作用60 min，对玻璃表面的大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌杀灭对数值均>3.00。该消毒液原液对新西兰兔完整皮肤无刺激性，对小鼠急性经口毒性试验为无毒级，对小鼠无致微核作用。结论 该双链季铵盐消毒液在-40℃低温下可杀灭环境表面大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌，属于实际无毒物质。

目的 观察一种LED紫外线消毒柜对不同类型物体表面的消毒效果，为LED紫外线消毒技术的应用提供参考。方法 采用载体定量杀菌试验方法，设定LED紫外线消毒柜分别照射10和120 s，观察不同辐照度下LED紫外线消毒柜对不同载体上细菌的杀灭效果。结果 在LED紫外线消毒柜照射10 s 时，对含TSB菌液滴染的滤纸片和部分不锈钢片上的金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌杀灭对数值>3.00；对含3% BSA菌液滴染的玻片、塑料片和滤纸片上的金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌杀灭对数值均>3.00。照射120 s 时，对含TSB菌液染制的滤纸片上的枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭对数值>3.00，对玻片和滤纸片上的白念珠菌杀灭对数值均>3.00；对含3% BSA菌液染制的玻片、塑料片和滤纸片上的枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭对数值均>3.00，对玻片、不锈钢片、塑料片和滤纸片上的白念珠菌杀灭对数值均>3.00。结论 该LED紫外线消毒柜对滤纸片上的微生物可达到较好的消毒效果，载体类型和有机干扰物对其消毒效果影响较大；应根据待消毒物品材质、清洁程度和可能污染的病原体等选择适当的照射时间。

消毒是阻断病原微生物传播、防止感染的重要手段，为提高消毒效果，降低因消毒带来的生物、环境危害，复合消毒技术的应用已成为主要趋势，过氧化氢作为一种高效消毒剂被广泛使用。本文综述了过氧化氢与物理消毒方法、化学消毒剂、金属离子等进行复合消毒方面的研究进展，分析了过氧化氢不同复合消毒方法的特点，阐述了过氧化氢在使用范围、腐蚀性及安全性等方面存在的问题，展望了未来过氧化氢复合消毒的重点研究方向。

目的 比较气溶胶状态下噬菌体Phi-X174和白色葡萄球菌对紫外线的抵抗力，探索噬菌体Phi-X174作为指示微生物用于空气病毒消毒效果评价的可能性。方法 检测一种紫外线消毒设备在不同消毒作用时间下对2种微生物的杀灭率，以D值为指标评价2种微生物气溶胶对紫外线的抵抗力大小。结果 以浓度为2×10⁸ pfu/mL的噬菌体悬液雾化1.5 mL，空气消毒舱内噬菌体平均浓度为3.59×10⁶ pfu/m³，组间误差率为8.13%；以浓度为8×10⁶ cfu/mL的白色葡萄球菌菌液雾化2 mL，空气消毒舱内细菌平均浓度为7.10×10⁵ cfu/m³，组间误差率为10.14%。紫外线消毒设备对噬菌体Phi-X174在5、10、15 min时的平均杀灭率为65.30%、86.89%、93.46%；对白色葡萄球菌在10、15、20 min时的平均杀灭率为74.87%、85.21%、94.92%。结论 噬菌体Phi-X174的D值在10 ~ 15 min，白色葡萄球菌的D值在15 ~ 20 min，即在气溶胶状态下，白色葡萄球菌对该紫外线消毒设备的抵抗力高于噬菌体Phi-X174。

目的 观察222 nm紫外线对小鼠皮肤和日本大耳白兔眼的刺激性。方法 按照2002年版《消毒技术规范》中规定的皮肤刺激性试验和眼刺激性试验方法，观察222 nm紫外线对KM小鼠皮肤和日本大耳白兔眼的刺激性，并与254 nm紫外线的作用效果进行平行比较。结果 在大剂量单次照射试验或小剂量15 d连续照射试验中，254 nm紫外线引起小鼠皮肤刺激性反应，表现为表皮增厚和胶原纤维含量下降；眼刺激性反应表现为角膜浑浊、虹膜边界模糊和结膜充血。相同试验条件下，222 nm紫外线辐照未引起实验动物皮肤和眼刺激性反应。结论 222 nm紫外线比254 nm紫外线有更高的安全性。

雾化器属于中度危险性医疗器材，在临床治疗时如果清洁消毒不及时、不彻底，容易发生污染，进而导致医院感染风险升高甚至暴发；因此，加强雾化器的消毒与管理对于控制因雾化器使用引发的医院感染有着重要意义。本文综述了近年来国内外关于雾化器污染及相关清洁消毒研究报道，分析国内外医疗机构雾化器的污染及消毒现状，并总结清洁消毒方法研究进展，以期为医疗机构雾化器的科学管理提供参考。

手术部位感染(SSI)是一种严重的、可预防的术后并发症，与手术室感染风险因素相关。虽然引起SSI的因素是多方面的，包括患者特征、手术环境、手术过程、围手术期护理等，但手术室作为进行外科手术的主要场所，最直接参与和影响SSI的发生。手术室护士是具有特殊岗位和职责的群体，直接参与手术过程的始末，担负手术室的感染防控重任，其行为与患者SSI直接相关。本文综述了手术室护士外在规范、活动与人员配置的监管、日常实践行为、医护配合和团队沟通与协调方面的行为对预防SSI的影响，并提出相应对策，旨在用科学的理论和方法制订切实有效的护理措施，在减少SSI风险因素的基础上降低SSI发生率，为采取针对性的护理干预措施提供借鉴和参考。

目的 探索汽化过氧化氢在动物生物安全三级实验室（ABSL-3实验室）终末消毒中对空间和风口型排风高效过滤器原位消毒的最优空间分布浓度和方案。方法 分别采用5、8、10和15 g/m³的过氧化氢对不同体积的空间进行消毒处理，通过化学指示卡和生物指示菌法对汽化过氧化氢灭菌效果进行验证，并观察其对室内彩钢板的腐蚀性;分别采用10、12和15 g/m³的过氧化氢对排风高效过滤器进行原位消毒并筛选最佳空间分布浓度。结果 10 g/m³的汽化过氧化氢可有效对≤200 m³的实验室空间进行消毒处理，对彩钢板无腐蚀。在消毒循环风机的辅助下，15 g/m³的汽化过氧化氢可对实验室风口型排风高效过滤器进行原位有效消毒。结论 汽化过氧化氢消毒机配合消毒循环风机的消毒方案可在ABSL-3实验室终末消毒时实现对房间和排风高效过滤器的同步消毒。

目的 分析近10年国内消毒供应领域的高被引文献发展现状，分析本领域的研究热点与发展趋势。方法 检索2013—2022年中国知网收录的消毒供应领域高被引期刊论文，利用CiteSpace软件对获取的1 195篇文献进行定量和可视化分析。结果 近10年消毒供应领域高被引文献数量整体呈现先增长后回落的态势，其中获得科研基金项目资助的文献比例为19.67%，发表于医药卫生领域核心期刊的比例为42.01%。消毒供应护理理论体系构建与器械清洗质量控制是近10年研究关注的主题，其中口腔器械、植入物和管腔器械的清洗消毒灭菌是持续关注的研究热点。结论 消毒供应领域的发展应聚焦清洗消毒灭菌方法选择、技术操作规范、质控指标构建、管理体系的建立及智慧化消毒供应管理研究。

目的 从文献计量学的角度分析222 nm紫外线在消毒领域的研究现状及趋势，为后续研究提供参考依据。方法 检索Web of Science核心合集、PubMed、Embase和Scopus文摘数据库2022年7月20日前收录的相关文献，利用VOSviewer1.6.18文献计量工具分析其发表年份、发文量、作者和关键词分布信息。结果 统计分析表明，222 nm紫外线消毒的相关文献共110篇，发文量呈上升趋势。核心作者45人，核心团队4个，分布在美国、日本和德国。6个研究热点包括远紫外光对细菌和真菌的影响，紫外线辐射诱变的动物研究，远紫外光对细胞和皮肤的辐射效应研究，远紫外光在食品安全中的应用，远紫外光对冠状病毒的灭菌效果，以及远紫外光设备对新冠病毒的影响。结论 222 nm紫外线消毒研究正处于快速上升阶段，目前的研究重心是远紫外线的应用与安全性。

目的 评估国内医疗机构消毒灭菌效果监测现状，为规范消毒管理工作提供参考。方法 通过国内期刊数据库检索收集2001—2021年国内医疗机构消毒灭菌效果监测资料，采用Stata14.0软件进行Meta分析。结果 最终纳入19篇文献Meta分析结果显示，国内医院室内空气质量合格率为90%，医务人员手卫生合格率为84%，物体表面消毒合格率为90%，紫外线灯合格率为95%，使用中消毒剂合格率为97%，压力蒸汽灭菌器合格率为98%，医院污水处理合格率为80%。结论 国内医疗机构除医务人员手卫生和医疗污水之外，其余各监测项目消毒合格率均≥90%。

目的 检测一种免洗速干过氧化氢-乙醇手消毒剂的消毒相关性能及毒性。方法 采用悬液定量杀灭试验、理化试验和动物毒性试验方法，检测该消毒剂对细菌、真菌及病毒的杀灭性能及其安全性。结果 该手消毒剂以过氧化氢和乙醇为主要复合杀菌组分，过氧化氢含量为1 470 mg/L，乙醇含量为体积分数80.1%。用该手消毒剂原液作用0.5、1.0、1.5 min，对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和铜绿假单胞菌的杀灭对数值均>6.00，对白念珠菌平均杀灭对数值>5.00;对脊髓灰质炎病毒Ⅰ型疫苗株的平均灭活对数值>4.00;用该手消毒剂原液作手擦拭消毒，作用 1 min对手上自然菌的杀灭对数值>1.00。该手消毒剂密封包装经 37℃储存 3个月，其有效成分含量下降率均<10%;该手消毒剂的皮肤刺激试验结果表明属无刺激性;急性经口毒性试验结果表明，对小鼠的毒性属实际无毒;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验呈阴性。结论 该过氧化氢-乙醇手消毒剂对细菌繁殖体、真菌和病毒均具有快速杀灭效果，属实际无毒级物质，其储存性能稳定。

铜绿假单胞菌是引起医院感染和最具生命威胁的细菌之一，本文对其生物膜的组成、结构和发育过程，常规消毒剂与铜绿假单胞菌生物膜相互作用的研究进行综述。为筛选高效、低毒、方便、经济的新型消毒剂，促进临床护理工作、医院感染控制提供参考。

低温等离子体杀菌技术是杀菌领域一项备受关注的新技术，该技术利用等离子技术产生3类杀菌因子（带电粒子、活性物质和紫外光）破坏细菌的结构和功能。带电粒子通过静电作用可以破坏细胞膜的完整性。活性氧和活性氮可破坏外细胞膜上的蛋白质和磷脂双分子层，并在细胞内累积造成细胞代谢功能紊乱甚至失效。紫外光通过破坏遗传物质的功能实现杀菌。目前，多数研究重点关注3类杀菌因子的杀菌机制，已大致区分出3类因子的杀菌原理差异。3类杀菌因子中的各种粒子的杀菌作用原理，将是下一阶的研究重点。

目的 研究以乙二醇为防冻剂的某种复配型季铵盐消毒剂在低温下的消毒效果及其金属腐蚀性和毒性。方法 -18℃条件下，500 mg/L复配型季铵盐消毒剂分别对试验菌作用3、6和9 min，评价其消毒效果;通过对不锈钢、碳钢、铜、铝的腐蚀速率评价其金属腐蚀性，通过急性经口毒性试验、皮肤刺激试验和急性眼刺激试验进行消毒剂安全性毒理学评价。结果 -18℃条件下，500 mg/L消毒剂作用9 min，对载体上的大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌杀灭对数值分别为3.46和>6.04;对不锈钢、碳钢、铜、铝的腐蚀速率分别为0.003 5、0.013 8、0.015 2和0.007 5 mm/a;5倍浓度低温应用液对雌雄小鼠急性经口LD₅₀均>5 000 mg/（kg·bw），对家兔一次完整皮肤刺激试验和急性眼刺激试验均属无刺激性。结论 该复配型季铵盐消毒剂在低温下有较强的杀菌效果，且对金黄色葡萄球菌的杀灭效果优于大肠埃希菌;对不锈钢和铝基本无腐蚀，安全性好。

目的 评价全国医院消毒供应中心外来医疗器械多项管理指标落实状况。方法 检索Pubmed、Cochrane Library、中国知网等中英文数据库中2010年1月—2023年9月关于我国各地医院外来医疗器械处置管理状况的横断面研究文献，2位研究者独立筛选文献，评估文献质量并提取数据，使用Stata 12.0软件进行Meta分析。结果 共纳入12篇文献，包括4 768家医院。Meta分析结果显示，83%的医院外来医疗器械术前处置规范，55%的医院术后处置规范;78%的医院落实信息化追溯;58%的医院对外来医疗器械进行首次灭菌参数及有效性测试;61%的医院器械包重量、体积符合规范。结论 我国医院消毒供应中心存在对外来医疗器械质量管理多项指标落实率低的问题，建议医院贯彻执行行业标准要求，加强外来医疗器械科学管理，保障其质量安全。

目的 比较双链季铵盐、过氧化氢与酒精消毒湿巾对医院物体表面消毒的效果。方法 选择某部队三甲医院疾病预防控制科实验室操作台表面，用3种消毒湿巾对物体表面进行消毒，比较消毒后3 min、1 h、2 h、6 h、7 h不同时间点的消毒效果。结果 3种消毒湿巾在消毒后6 h内均能保持较好的消毒效果，消毒效果差异无统计学意义（P>0.05）。结论 本研究的3种消毒湿巾对物体表面均具有较好的消毒效果，使用时可综合考虑稳定性、价格、消毒对象等因素作出合适选择。

目的 建立幽门螺杆菌悬液定量杀菌试验方法，并测定其对常用消毒因子的抗力。方法 以悬液定量杀菌试验方法为基础，建立幽门螺杆菌杀灭试验方法并观察其对常用消毒剂的抗力。结果 用含8%新生牛血清的布氏琼脂为培养基，采用涂抹接种法、微需氧条件培养，适用于幽门螺杆菌的活菌计数培养。悬液定量杀菌试验结果表明，幽门螺杆菌对次氯酸钠、碘伏、葡萄糖酸氯己定和季铵盐等常用消毒剂的抗力略低于大肠埃希菌标准株。结论 本研究建立的幽门螺杆菌悬液定量杀灭试验条件可用于常用消毒因子杀灭该细菌的效果评价方法。

目的 分析耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌（CRKP）的分子流行病学特征。方法 选取内蒙古自治区人民医院2022年3月—2023年3月临床分离的CRKP菌株，进行药物敏感性试验、脉冲场凝胶电泳（PFGE）及全基因组测序（WGS）。结果 共分离到33株CRKP菌株，其中81.81%来自痰液标本。CRKP对大多数常用抗菌药物耐药率较高，对替加环素最敏感，耐药率为3.03%。PFGE结果显示，33株CRKP分为26个簇，其中8株菌在同一簇。对这8株菌进行WGS，所得序列通过全基因组SNP分析得知，最大差异碱基为22个，具有同源性。结论 CRKP在某医院长期存在并隐性传播，应规范使用抗菌药物，落实院内感染预防控制措施并定期监测，预防医院感染的暴发。

目的 观察一种口腔黏膜消毒液消毒相关性能，为实际使用提供科学依据。方法 采用悬液定量杀菌试验和动物试验方法，对某口腔黏膜消毒剂消毒相关性能进行观察。结果 该消毒液为电解产生，其原液含有效氯120 mg/L。该口腔黏膜消毒液原液作用10 s对悬液内大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、变异链球菌、牙龈卟啉单胞菌、乙型溶血性链球菌、白念珠菌和幽门螺旋杆菌的平均杀灭对数值均>5.00；原液作用30 s对脊髓灰质炎病毒及肠道病毒71型的平均杀灭对数值均>4.00。原液对完整皮肤、破损皮肤均无刺激性，急性眼刺激试验强度为无刺激。结论 该口腔黏膜消毒液对多种细菌繁殖体、病毒和真菌均有快速杀灭效果，属实际无毒级物质，对皮肤、黏膜无刺激。

目的 综合评价我国医务人员手卫生合格率，了解医务人员手卫生质量状况。方法 通过主要中文数据库，收集2015—2023年国内医务人员手卫生调查文献并进行Meta分析。结果 共纳入33篇文献，Meta分析结果显示，2015—2023年国内医务人员合手卫生合格率为87.2%。护士和医生手卫生合格率分别为86.0%和81.2%；外科手消毒和卫生手消毒合格率分别为94.3%和83.4%。三级医院和二级及以下医务人员手卫生合格率分别为89.3%和79.9%。结论 国内医务人员手卫生合格率波动在80%左右，呈现逐年上升趋势。

目的 了解某三甲医院临床分离的多重耐药菌（MDRO）及其医院感染分布特点，为有效防控提供支持。方法 通过回顾性调查方法，对2018—2022年该医院住院患者MDRO感染情况及特点进行监测与分析。结果 连续5年共检出病原菌14 597株，其中MDRO 2 819株，检出率为19.31%。MDRO以耐碳青霉烯类菌株为主，耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌（CR-AB）、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、耐碳青霉烯铜绿假单胞菌（CR-PA）、耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌（CR-KPN）和耐碳青霉烯肠杆菌（CRE）的检出率依次为54.46%、37.86%、35.84%、25.17%和12.84%。MDRO医院感染部位主要为下呼吸道、血液和泌尿道，分别占51.15%、12.79%和12.46%。感染主要发生在ICU、普外科和血液科，分别占40.33%、13.44%和11.48%。结论 该医院MDRO检出率较高，但感染率处于下降趋势，应加强MDRO医院感染高发科室、高发部位的监测和防控管理。

目的 探索中药空气消毒剂研究现状及研究热点，分析存在的问题，预测发展趋势。方法 以VOS viewer1.6.17和Cite Space6.1.R2为研究工具，分别以近10年或20年中国知网（CNKI）数据库收录的中药空气消毒相关文献为研究对象，可视化分析中药空气消毒研究进展与热点，总结空气消毒研究规律及方向，并分析中药空气消毒研究之间的关系。结果 “苍术”“艾叶”“中药熏蒸”“中药煮沸”和“新型冠状病毒肺炎”为高频关键词，并常采用多种方法相结合的方式以达到有效消毒。中药消毒剂的安全性优于常见的化学消毒剂，但其组成、剂型及消毒灭菌机制还需深入探索研究。结论 中药消毒在疫情防控等领域具有良好的发展空间，中药消毒剂的开发具有巨大优势，寻找安全有效的中药消毒剂成为消毒领域的热点。

软式内镜在消化道疾病的诊疗中发挥着重要作用，但其相关感染的暴发时有发生，其中终末漂洗水污染问题引起广泛重视。终末漂洗水的质量直接影响软式内镜清洗消毒效果，不合格的终末漂洗水会造成内镜的二次污染，导致内镜消毒灭菌失败。减少终末漂洗水中病原微生物数量是预防软式内镜清洗消毒失败的重要手段之一。本文对软式内镜终末漂洗水的质量和污染现状、影响漂洗水质量的因素以及控制措施进行综述，旨在为今后提升内镜终末漂洗水质量控制及监测水平提供参考。

目的 观察不同清洗方法对超声乳化手术器械的清洗效果。方法 采用目测法和ATP生物荧光法，对不同清洗方法对超声乳化手术器械清洗效果。结果 目测法和ATP生物荧光法检测试验组器械的清洗合格率为分别为94.81%和91.11%，均高于对照组的81.48%和77.77%；2组器械干燥合格率比较，试验组器械干燥合格率为93.33%，明显高于对照组的80.00%，试验组整套器械清洗时间为5.20±0.14 min，短于对照组（9.84±0.43 min），工作人员对2组不同清洗方式的满意度试验组为93.33%，对照组为46.67%，2组间比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 采用手工清洗+管状器械清洁仪清洗超声乳化手术器械，能显著提高器械的清洗效果，缩短器械处理时间，降低工作人员职业暴露风险，延长超声乳化手术器械的使用寿命。

目的 观察内镜再处理过程中常用的过氧乙酸消毒剂对生物膜的去除效果。方法 使用铜绿假单胞菌和聚四氟乙烯管腔，培养5 d以制备生物膜。其后用不同浓度的过氧乙酸溶液冲洗生物膜5、10、30和60 min，观察其对生物膜的去除效果。结果 仅2 000 mg/L过氧乙酸溶液处理生物膜60 min后，载体上细菌的杀灭对数值为3.62，其他平均杀灭对数值均< 3.00。结论 过氧乙酸消毒液无法充分去除聚四氟乙烯管腔内的生物膜，当生物膜在内镜内积聚时，未清洗直接用过氧乙酸处理会导致消毒失败。

目的 评价不同干燥储存方式对软式内镜干燥及储存效果的影响，为临床选择合适的干燥及储存方式提供参考依据。方法 采用便利抽样法抽取112条内镜，内镜经标准化再处理步骤后随机分为气枪吹扫组和乙醇灌注气枪吹扫组，干燥不同时间（0.5、1、3和5 min）后置于自动柜和标准柜中，并设置不同储存时间（0、3、12、24、48、72和168 h），采用氯化钴试纸观察内镜管腔干燥合格情况，微生物学检测观察内镜的消毒合格情况。结果 2组内镜干燥不同时间后均无法清除所有内镜管腔内残留液体，其中干燥0.5 min内镜置于标准柜中储存168 h后仍有液体残留现象，置于自动柜储存3 h后无液体残留。2组内镜在标准柜储存24 h后均出现微生物阳性结果，在自动柜储存72 h后微生物学检测阳性检出率均为0%，其中乙醇灌注气枪吹扫组内镜在自动柜储存168 h后阳性检出率均为0%。logistic回归分析显示，乙醇灌注气+枪吹扫干燥、自动柜储存和延长干燥时间为内镜消毒效果的保护因素。结论 自动柜储存时增加了内镜储存的安全性。