目的 了解某三甲医院10年间医务人员血源性职业暴露现状和特征，为完善医务人员的职业暴露卫生防护措施提供参考。方法 对某三甲医院2015年1月—2024年12月发生血源性职业暴露的人员类别、暴露方式、暴露环节、暴露源等指标进行回顾性分析。结果 近10年该院共发生职业暴露事件347人次，人员类别以护理人员为主，占55.62%；其次为“五生”及临床医生，分别占25.36%和15.56%。暴露方式以经皮锐器伤为主，占89.34%，其次为伤口黏膜沾染，占11.66%。暴露环节主要为临床操作过程，占50.39%，其次为整理器械过程和拔针过程分别占31.10%和18.50%。暴露源最常见的为乙型肝炎病毒，占40.92%；职业暴露锐器伤的处置的主流观点是对伤口先挤血、后冲洗消毒。结论 护理人员发生职业暴露的比例最高，以锐器伤、临床操作、乙型肝炎病毒为主，正确处置方法为对伤口先挤血、后冲洗消毒。

目的 比较紫外线辐射剂量指示卡与照度计在评价紫外线杀灭医疗环境物体表面微生物效果方面的一致性，为医疗环境紫外线消毒效果快速评价提供依据。方法 选择病房内高频接触物体表面试验点，分别放置照度计、剂量指示卡和大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌黑色变种芽孢3种菌片。开启紫外线消毒灯作用30 min，记录照度计读数和剂量指示卡颜色变化，并收集菌片进行菌落培养计数。结果 60个紫外线辐射剂量指示卡全部变色合格。剂量指示卡与照度计显示的紫外线累计辐射剂量具有一致性，且主要数据与3种指示微生物平均杀灭对数值均呈显著正相关性（P<0.001）。结论 紫外线辐射剂量指示卡评估医疗环境条件下的紫外线消毒效果，使用方便且结果较可靠。

目的 验证一种复合季铵盐消毒剂（有效成份含量）对微生物实验室的消毒效果。方法 采用悬液定量杀菌试验和载体定量杀菌试验方法，对该复合季铵盐消毒剂的杀菌效果进行验证。结果 该复合季铵盐消毒剂在微生物计数法中，采用含3%聚山梨酯80和0.3%卵磷脂的pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液作为稀释液，稀释级别为1:10，接种量为1 mL/皿时，5株标准菌的回收率均能达到0.5~2的要求。在消毒剂杀菌效果验证试验中，采用悬液法时，对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和大肠埃希菌的杀灭对数值均>5.00，对白色念珠菌和黑曲霉的杀灭对数值均≥4.00，对环境微生物的杀灭对数值均≥3.00；采用载体定量杀菌试验法时，几种材质载体上标准菌株和环境微生物的杀灭对数值均≥3.00。结论 该复合季铵盐消毒剂对标准菌株和环境微生物均具有较好的杀灭效果，可用于药品微生物实验室的消毒。

非洲猪瘟病毒（ASFV）为高致病性病原，感染家猪及野猪后致死率极高，全球50个国家受其影响，我国 2018 年首报疫情以来损失惨重，目前尚无特效疫苗与治疗药物，消毒是疫情控制的关键。本文综述了近年来ASFV最新分类情况、灭活方法进展以及国内外对非洲猪瘟疫情的防控措施。当前研究存在毒株差异、毒株少等局限，未来需推进疫苗研发、加强实验室研究及国际协作。

为解决急性呼吸道传染病疫情后建筑资源浪费问题，合理高效地使用公共卫生资源，“平疫结合”病房转换成为医疗建筑设计与应急管理领域的研究热点。转换按不同维度的技术属性分为空间布局转换、机电系统转换和应急储备机制，主要转换措施包括添加/拆除移动隔板、卫生通道及房间重分配、调节空调排风系统和正负压病房启用运行等。本文重点介绍了我国“平疫结合”转换病房建设现状，并对主要转化措施存在的问题及应对策略进行初步探讨，以期为医疗机构新建、改扩建“平疫两用”病房提供技术参考。

目的 观察复方苍术油对室内空气中自然菌的杀灭和抑菌效果，并探讨受试者对其气味的可接受性，为复方苍术油空气香熏剂应用可行性提供依据。方法 采用平板沉降法采样及细菌培养，以常规紫外线消毒方法作为对照，对某复方苍术油抑制和杀灭室内空气中自然菌的效果进行观察；同时，采用9 点快感标度法评价其气味的可接受程度。结果 以苍术、艾叶、野菊花等植物精油复配的制剂，通过自然挥发60 min，对室内空气中自然菌的杀灭率为78.4%~79.5%。从停止挥发至6 h后对室内空气中自然菌的抑菌率仍维持在62.0%~67.0%。常规紫外线照射60 min，对室内空气中自然菌杀灭率为79.3%，停止照射6 h后，对室内空气中自然菌的抑菌率仍维持在58.1%。使用不同配方的复方苍术油对室内空气进行处理，50名受试者对苍术油-野菊花油-玫瑰油复配油的气味接受度较高。结论 该复方苍术油对室内空气细菌具有一定的杀灭和抑菌效果，可用于室内空气消毒与气味处理。

目的 了解全国医院消毒供应中心（CSSD）外来医疗器械及植入物再处理现状，为切实贯彻落实行业标准提供科学依据。方法 通过制订调查问卷，对全国1 688家医院的 CSSD 外来医疗器械及植入物的管理制度建设、信息化情况及再处理现状进行调查。结果 82.29%的CSSD已完全实现集中管理，99.23%已建专项管理制度，63.57%纳入信息化管理，68.54%设置固定专岗，64.45%外来器械与植入物可于术前日15时前送达，66.05%的厂商可及时提供包含清洗、消毒、包装、灭菌等参数的说明书，57.17%的厂商可提供每套器械的完整清单，59.30%首次接收时进行灭菌有效性测试，21.74%存在无法达到说明书中要求的灭菌条件的情况，88.86%术后外来医疗器械由CSSD处理后方交还厂家。三级医院在信息化管理、专岗设置、灭菌有效性测试等方面落实率显著高于二级医院（P<0.05）。结论 我国消毒供应中心执行外来医疗器械及植入物集中化管理落实较好，信息化建设、专岗落实仍有不足，且存在供应商配合不良、灭菌操作不规范等问题，需从制度落地、供应室管理、灭菌技术监测等方面优化，以保障医疗质量和手术安全。

目的 观察2种过氧乙酸消毒剂对软式内镜消毒效果及其理化性能。方法 采用现场模拟消毒试验和理化分析方法，分别对一元包装过氧乙酸和过氧乙酸AB型消毒剂消毒软式内镜的效果及其理化性能进行观察。结果 用浓度1 000 mg/L的2种过氧乙酸消毒剂浸泡作用5 min，对污染在器械上的枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭对数值均>3.00。一元包装过氧乙酸组定性培养无菌生长，AB型过氧乙酸组定性培养均有菌生长。2种过氧乙酸消毒剂连续使用14 d，过氧乙酸有效浓度均>1 000 mg/L。对铜、铝有腐蚀，对碳钢、不锈钢无腐蚀。结论 本研究中的2种过氧乙酸消毒剂对软式内镜消毒效果较好，性能稳定，一元包装过氧乙酸处理器械可达无菌要求。

目的 调查全国部分医院负压隔离病房的设置与风险点现状，为完善医院感染控制管理体系提供参考依据。方法 在7个地区选取不同级别、类型医院，调查负压隔离病房的设置数量、缓冲间配置、压差监测及高效过滤器维护等情况。结果 340家医院中有131家设置负压隔离病房，占38.53%。负压隔离病房全部或部分设置缓冲间的医院分别有114和9家；其中，104家（84.55%）实施缓冲间与病室压差监测，89家（72.36%）实施缓冲间与走廊压差监测。17家负压隔离病房未设缓冲间的医院中，11家实施病室内与走廊间压差监测，且压差值基本合格。131家设置负压隔离病房的医院中，仅76家（58.02%）同时满足缓冲间设置、压差监测及压差值合格，66家（50.38%）在负压隔离病房中使用紫外线灯进行空气消毒。结论 我国部分医院负压隔离病房在缓冲间配置、压差监测规范性及维护管理方面存在明显不足，整体合规率有待提升。

紫外线消毒技术作为一种高效的物理消毒方法，在病原微生物杀灭方面效果显著，但其实际应用效果受多种因素制约。本文系统综述了222 nm远紫外线良好的生物安全特性与杀菌能力，分析了温度、湿度、辐照剂量、微生物种类与数量、载体表面性质及有机物存在等对紫外线消毒效果的影响，并重点探讨了紫外线与乙醇、氯、过氧乙酸、有机酸等化学因子，以及超声、多波长UV-LED等物理因子的协同消毒机制。多项研究表明，协同处理可显著增强微生物杀灭效率、减少消毒剂用量、抑制光复活现象，并有效应对复杂介质中的消毒挑战。最后，本文对222 nm紫外线技术的标准化、协同消毒体系的构建及实际应用前景进行了展望，以期为该技术的研发与优化提供理论依据与实践参考。

目的 观察4种消毒湿巾对轮椅车不同部位表面的消毒效果。方法 将轮椅车接触部位依据表面不同材质分为无涂层织物组、带涂层织物组和聚氨酯材料扶手组，采用定量杀菌试验方法，检测使用含有效氯102 mg/L消毒液、75%乙醇、10 g/L过氧化氢消毒液和4 500 mg/L季铵盐消毒液消毒湿巾对材质表面细菌污染的消毒效果。结果 4种消毒湿巾对3组材质表面擦拭消毒并作用5 min，对轮椅车表面的金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌平均杀灭对数值均>3.0。结论 使用4种消毒湿巾对轮椅车不同部位表面进行擦拭消毒，作用 5 min即可满足消毒要求。

目的 评估双癸基二甲基溴化铵采用不同作用方式在不同材质载体上的杀菌效果，为实际消毒应用中根据表面材质特性选择消毒剂提供依据。方法 采用载体浸泡消毒试验和载体喷雾消毒试验，分别检测双癸基二甲基溴化铵对不锈钢片、布片和滤纸片上金黄色葡萄球菌与大肠埃希菌的杀灭效果。结果 使用250 mg/L双癸基二甲基溴化铵消毒液，浸泡作用1.5 min对不锈钢片上的金黄色葡萄球菌平均杀灭对数值>3.00；浸泡作用3 min对滤纸片上的金黄色葡萄球菌平均杀灭对数值>3.00。浸泡作用3 min对不锈钢片和滤纸片上的大肠埃希菌平均杀灭对数值均>3.00。使用500 mg/L双癸基二甲基溴化铵消毒液，喷雾作用3 min对不锈钢片上的金黄色葡萄球菌平均杀灭对数值>3.00；喷雾作用6 min对滤纸片上的金黄色葡萄球菌平均杀灭对数值>3.00；喷雾作用3 min对不锈钢片上的大肠埃希菌平均杀灭对数值>3.00。其余各组杀灭对数值均<3.00。该消毒剂对3种载体上同种细菌杀灭效果的差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 本研究浓度下双癸基二甲基溴化铵采用浸泡法和喷雾法对不锈钢片表面污染的指示菌可有效杀灭，对滤纸片消毒需延长时间，对布片不能有效消毒。

目的 了解陕西省医疗机构消毒质量现状，为提升医疗机构消毒质量和医院感染防控提供科学依据。方法 采用分层整群抽样的方法，对陕西省18家社区卫生服务中心、32家二级综合医院和16家三级综合医院的物体表面、卫生手、外科手和医疗用水进行菌落总数检测。结果 2022—2024年共检测样本4 938份，消毒质量总合格率为95.30%。其中，物体表面合格率为96.36%、卫生手合格率为92.14%、外科手合格率为98.17%、医疗用水合格率为92.61%。结论 陕西省医疗机构消毒合格率整体良好，但部分薄弱环节仍需加强监督管理。

目的 比较管腔生物过程挑战装置（PCD）与通用生物测试包在过氧化氢低温等离子体灭菌中的监测效果，为选择合适的生物监测方法提供依据。方法 采用管腔生物PCD与通用生物测试包两种方法，于2023年10月—12月对526次过氧化氢低温等离子体灭菌循环的效果进行平行监测。结果 对于非管腔器械灭菌装载，通用生物测试包的监测合格率为99.08%（216/218），管腔生物PCD的监测合格率为98.16%（214/218），两者差异无统计学意义（P>0.05）。对于管腔器械灭菌装载，通用生物测试包的监测合格率为98.70%（304/308），而管腔生物PCD的监测合格率为94.48%（291/308），两者差异具有统计学意义（P<0.01）。结论 在监测过氧化氢等离子体对管腔器械的灭菌效果时，管腔生物PCD较通用生物测试包显示出更高的敏感性。建议将管腔生物PCD作为管腔器械过氧化氢等离子体灭菌生物监测的常规方法。

目的 观察不同材质载体对过氧化氢消毒效果的影响，为过氧化氢对不同对象的实际消毒应用及效果评价提供参考依据。方法 采用载体浸泡定量杀菌试验法，测试过氧化氢对不同材质载体上污染微生物的杀灭效果。结果 使用10 g/L过氧化氢消毒剂对3种载体上污染的大肠埃希菌进行浸泡消毒，对布片和不锈钢片的消毒效果优于滤纸片（P<0.05）；使用30 g/L过氧化氢消毒剂对3种载体上的白色念珠菌进行浸泡消毒，对布片的消毒效果优于不锈钢片和滤纸片（P<0.05）；使用30 g/L过氧化氢消毒剂对3种载体上的枯草杆菌黑色变种芽孢进行浸泡消毒，作用2 h，不锈钢组消毒效果优于布片组和滤纸片组（P<0.05）；使用30 g/L过氧化氢消毒剂对3种载体上污染的大肠埃希菌进行喷雾消毒，不锈钢片消毒效果优于布片和滤纸片（P<0.01）；使用60 g/L过氧化氢消毒剂对3种载体上的白色念珠菌和枯草杆菌黑色变种芽孢进行喷雾消毒，对不锈钢片消毒效果整体优于布片和滤纸片（P<0.01）。结论 不同材质载体对过氧化氢的消毒效果有影响，不同的消毒方法对不同材质载体的消毒效果也有影响；在制订消毒方案、实施消毒过程及评价消毒效果时，需考虑消毒对象材质及消毒方式对消毒效果的影响。

目的 探讨消毒供应中心（CSSD）工作人员职业暴露现状，分析其与风险感知、防护行为之间的关系，并评估系统化干预策略的效果。方法 采用方便抽样法，于2024年3月—2025年3月选取北京5家综合性医院的302名CSSD工作人员作为研究对象。通过一般资料问卷、职业暴露风险感知量表及职业防护知信行问卷进行调查，并结合医院感染实时监控系统中2022年1月—2024年1月期间的职业暴露登记数据，采用单因素分析、多因素logistic回归和路径分析方法探讨职业暴露的影响因素，并实施相应干预措施。结果 CSSD工作人员职业暴露发生率为27.8%。相关性分析显示，职业暴露频率与风险感知总分（r=-0.612，P<0.001）及防护行为总分（r=-0.423，P<0.001）均呈显著负相关，而风险感知与防护行为之间呈显著正相关（r=0.588，P<0.001）。多因素logistic回归分析表明，风险感知总分、防护行为总分、接受职业防护培训和工作年限是职业暴露的显著保护因素（OR>1，P<0.05）。中介效应分析提示，职业暴露不仅直接降低防护行为水平，还通过降低风险感知间接影响防护行为，风险感知在两者之间起部分中介作用，中介效应占总效应的40.6%。干预后，2组风险感知、防护行为及满意度评分均较干预前显著提高，且干预组提升幅度更为明显（P<0.001）。结论 本地区CSSD工作人员职业暴露发生率较高，风险感知与防护行为水平与职业暴露密切相关。通过系统化干预提升风险感知，可有效改善防护行为，降低职业暴露风险，具备推广应用价值。

目的 测试常见医疗防护用品对（20±0.5）Hz脉冲紫外线的防护效果。方法 参照2021年版《域限值和生物接触指数》方法，用待测防护用品覆盖于检测探头受光面，分别在距离脉冲紫外线消毒装置20、50和100 cm处进行紫外辐照度测试，计算有效辐照度和最长安全暴露时间。结果 在距离脉冲紫外线消毒装置20、50和100 cm处，4款白大衣可以完全阻隔脉冲紫外线；在距离脉冲紫外线消毒装置20 cm处，脉冲紫外线对防护服和隔离衣的穿透率为1.25%和3.75%，7款关键部位防护用品均不能对脉冲紫外线达到完全阻隔；在距离脉冲紫外线消毒装置50 cm处，N95口罩、一次性医用手套、隔帘可以完全阻隔脉冲紫外线；在距离脉冲紫外线消毒装置100 cm处，N95口罩、医用外科口罩、靴套、一次性医用手套、隔帘可以完全阻隔脉冲紫外线。结论 现场应用时，可根据不同材质对脉冲紫外线的穿透率和最长安全暴露时间正确选择防护用品。

目的 研究过氧化氢、过氧乙酸喷雾和紫外线杀菌灯照射对MS2噬菌体污染气溶胶的核酸清除效果。方法 在5间60 m³实验室分别制备噬菌体气溶胶（10¹⁰ PFU/mL，100 mL），分别用30 g/L过氧化氢、5 g/L过氧乙酸喷雾或60、90和120 W紫外线杀菌灯照射进行气溶胶消毒，通过荧光定量RT-PCR技术检测MS2基因拷贝数，比较不同消毒方法对气溶胶中核酸的清除效果。结果 30 g/L过氧化氢、5 g/L过氧乙酸处理组的MS2基因平均拷贝数低于阳性对照组，分别为1.49×10⁹、9.85×10⁷和8.14×10¹¹（F=217.396，P< 0.05）。120 W紫外线杀菌灯核酸清除效果最好，MS2噬菌体溶解蛋白基因平均拷贝数为7.26×10^8，低于对照组的8.14×10¹¹（F=217.396，P< 0.05）。用120 W紫外线杀菌灯对空气噬菌体气溶胶核酸清除效果较60和90 W紫外线杀菌灯好，核酸清除率为99.91%，但仍然存在核酸残留。结论 过氧化氢、过氧乙酸和紫外线杀菌灯对微生物气溶胶污染空间的核酸具有一定的清除效果，但不能完全清除。

目的 调查全国医院眼科手术器械的处理现状，为完善眼科器械的清洗、消毒与灭菌再处理流程提供数据支持。方法 采用网络问卷调查方式，对全国29个省、直辖市及自治区的495家不同等级医院的眼科手术器械处理现状进行调查。结果 共发放问卷495份，回收有效问卷492份。24.59%的医院消毒供应中心未承担眼科手术器械处理工作；47.59%和33.13%的医院未设置专岗清洗人员及装配包装人员；69.37%的医院未设立眼科器械专用清洗区域，未将其与普通器械分开处理；75.68%的医院消毒供应中心未配置专用眼科器械清洁设备及用具；38.14%的医院在包装时全部配置专用器械盒及保护垫；22.29%的医院未设专人负责清洗质量检查与评估，36.04%的医院未实施无菌物品的质量追溯管理。结论 当前医院眼科手术器械处理过程中存在诸多环节有待规范与加强，建议建立并规范眼科手术器械集中处理流程，设置专人专岗，配备专用清洗区域、设备及用具。同时构建全过程质量控制系统，明确质量检查与监督职责，以保障眼科手术器械的有效清洗、消毒与灭菌，降低器械损耗及临床感染风险，提升消毒灭菌质量。

目的 探讨集中管理模式下纤维支气管镜（以下简称纤支镜）清洗消毒标准作业程序（SOP）的应用效果，以提升再处理质量、降低医院感染风险。方法 于2023年6—11月和2024年3—8月分别随机选取某医院使用后的120条纤支镜，作为对照组和观察组，分别应用常规方法和SOP进行清洗、消毒和干燥，比较2组处理质量；对采用2种方法的22名操作人员进行理论与实践考核，并每月调查临床医务人员使用满意度。结果 观察组纤支镜清洗、干燥合格率均高于对照组（96.67％ vs 84.17％，97.50％ vs 81.67％；P<0.05），2组消毒合格率差异无统计学意义（100.00％ vs 98.33％；P=0.478）。操作人员应用SOP后理论与实践考核合格率均高于对照组（86.36％ vs 27.27％，100.00％ vs 36.36％；P<0.05）。医务人员对应用SOP处理的纤支镜使用满意度评分也较高（95.08±2.53 vs 89.52±6.37；t=6.762，P<0.001）。结论 实施纤支镜清洗消毒SOP可有效提升纤支镜清洗和干燥质量、操作人员理论与实践考核合格率以及临床医务人员使用满意度。

养老机构在我国养老体系中发挥了重要作用，其卫生质量水平与老年人的健康息息相关。养老机构人员聚集，是感染性腹泻、呼吸道疾病传播的高风险场所。老年人免疫力相对较低，基础疾病较多，感染后通常预后较差，且一旦有疾病发生，很容易引起群体暴发流行。因此，控制养老机构卫生质量，及时切断病原体的传播，对保障老年人的健康具有积极意义。本文对我国养老机构的消毒质量监测工作和消毒技术应用现状进行综述，分析存在的问题，探讨提高管理质量的应对策略，为养老机构的持续健康发展提供参考依据。

微波消毒技术作为一种非焚烧式物理消毒技术，因其消毒效果良好、设备紧凑、节能环保、操作灵活等特点，在消毒杀菌领域受到越来越多的关注。本文总结了该技术的消毒原理、影响因素和主要应用，并分析了未来研究热点及发展趋势，以期为促进微波消毒技术的发展，以及满足不同场景下的消毒需求提供理论与实践参考。

目的 观察过氧化氢气溶胶喷雾法对物体表面的消毒效果。方法 采用模拟现场和现场消毒试验法，对过氧化氢气溶胶喷雾法消毒物体表面的效果进行观察和评价。结果 采用自然菌法评价非织物型物体表面时能够达到消毒效果，评价织物型物体表面时无法达到消毒效果；采用指示菌片消毒法评价空间消毒对物体表面的消毒效果时无法达到消毒效果。结论 本实验条件下，使用10~30 g/L过氧化氢气溶胶喷雾进行空间消毒无法确保物体表面达到消毒效果。

目的 对医用口罩标准中过滤效率指标的适用性进行评价和研究，为医用口罩标准的修订提供参考。方法 收集某单位2020—2023年153批次医用外科口罩颗粒过滤效率与细菌过滤效率数据，采用分区段方法研究各区段中细菌过滤效率和颗粒过滤效率数值的规律，采用皮尔逊相关性分析研究两者的相关性规律。结果 医用外科口罩细菌过滤效率和颗粒过滤效率之间存在正相关关系（R=0.806），当颗粒过滤效率>80%时，所有医用外科口罩的细菌过滤效率≥95%；当颗粒过滤效率为30%~79%时，细菌过滤效率数值达到95%或以上的医用外科口罩占比约为38%；颗粒过滤效率<30%时，细菌过滤效率检验结果均<95%。结论 在应急检验和快筛快查中，可通过检验颗粒过滤效率评价医用口罩质量，《一次性使用医用口罩》应增加细菌过滤效率项目的检测。

目的 调查国内医院超声乳化手柄再处理现况，识别再处理流程中存在的主要问题，为改进超声乳化手柄再处理质量提供科学依据。方法 采用德尔菲法构建调查问卷，经3轮专家咨询形成正式版问卷。采用分层抽样法，在中国6大地理区域18个省（市）抽取64家医院，对其超声乳化手柄再处理现况进行问卷调查。结果 11家（17.19%）医院未对超声乳化手柄进行预处理；19家（29.69%）和12家（18.75%）医院分别选择自来水、生理盐水作为预处理液。仅有29家（45.31%）医院在清洗前按规定拆卸超声乳化手柄；39家（60.94%）医院使用清洗剂；仅41家（64.06%）医院在清洗全程使用纯化水或蒸馏水。12家（18.75%）医院未对超声乳化手柄进行消毒。仅34家（53.13%）医院在干燥过程中使用压力气枪。仅8家（12.50%）医院在灭菌过程中将超声乳化手柄管腔垂直放置于灭菌器内。结论 国内医院超声乳化手柄再处理操作流程存在较多不规范之处。相关管理部门应针对发现的问题采取改进措施，以降低内眼手术感染风险。

目的 测定不同品牌222 nm KrCl 准分子灯消毒性能的相关光学特性，以评估实际应用效能。方法 选择4支不同品牌的222 nm KrCl 准分子灯。分别检测裸光源与加滤波片光源的光谱以及工作时间≤8 h内每隔0.5 h光源的辐照度。比较光谱峰值偏移、杂波波段和半带宽，并分析滤波片对光源辐照度的影响。结果 4支裸光源在250~260 nm波段均出现一个小峰，在230~240 nm波段均有杂波；初始0.5 h内光源辐照度变化明显，随工作时间延长，辐照度略上升或下降，最大降幅≤10%。4支光源在滤波后辐照度损失率范围为30%~54%，光源A滤波后辐照度衰减不明显，光源B和光源C在初始0.5 h内辐照度有衰减，但之后的工作时间内辐照度相对稳定，光源D滤波后开启3 h时辐照度衰减率低于裸光源，3 h后辐照度迅速下降。结论 选择222 nm紫外线准分子光源用于消毒时，滤波片可去除杂波，且应调整其工作时间，以减少光源辐照度的损失，保证消毒效果。

目的 研究生物安全三级实验室（P3实验室）结核分枝杆菌终末消毒效果，为P3实验室终末消毒方法的优化提供参考。方法 采用载体定性杀菌试验方法，对某P3实验室的终末消毒效果进行观察。结果 采用汽化过氧化氢消毒机，在实验室空间内过氧化氢12.8 g/m³蒸汽熏蒸作用条件下，实验室内25个布点处中待检菌对照、指示菌以及操作环境中待检菌的培养结果均为无菌生长，阳性对照组培养全部有菌生长。结论 采用汽化过氧化氢消毒机在本研究试验条件下，对P3实验室内环境设备和空间均达到终末消毒合格的要求。

目的 了解齐齐哈尔市区饮用水中3种重点有机副产物的污染状况，为保障饮用水卫生安全提供科学依据。方法 采用顶空-气相色谱法（HS-GC）对该市区饮用水中的三氯甲烷、三氯乙醛和四氯化碳含量进行检测。结果 3年监测数据显示，饮用水中三氯甲烷、三氯乙醛和四氯化碳的检出率分别为47.33%、9.67%和0.00%，所有检出值均在合格范围内。不同年份间，三氯甲烷与三氯乙醛的检出率呈波动上升趋势。三氯甲烷在枯水期的检出率高于丰水期，但其浓度分布特征显示，枯水期的平均浓度低于丰水期。三氯乙醛总体上在枯水期的检出率较低。三氯甲烷的最大检出值为57 μg/L，已接近标准限值。结论 齐齐哈尔市区饮用水中3种有机副产物含量均未超标，所建立的HS-GC法适用于推广应用，建议持续加强水质监测与监管工作。

目的 观察络合氯消毒湿巾对铜刮痧板的消毒效果及腐蚀性，为临床选择适宜的消毒方法提供依据。方法 选取2023年8—10月临床使用后的铜刮痧板60件，随机分为观察组和对照组，每组30件。观察组采用络合氯消毒湿巾擦拭消毒，对照组采用2 000 mg/L含氯消毒剂浸泡消毒。比较2组消毒后的细菌杀灭效果、对刮痧板的腐蚀性、器械周转率及医务人员满意度。结果 2组消毒后刮痧板表面细菌菌落数均符合2012年版《医疗机构消毒技术规范》要求（<10 cfu/cm²），合格率均为100%。观察组擦拭消毒5 min可达高水平消毒效果，连续使用90 d后刮痧板表面光洁无腐蚀；对照组需浸泡30 min，刮痧板表面出现绿色铜锈，其中13件出现明显凹槽腐蚀。观察组刮痧板日周转率（7次/板）显著高于对照组（3次/板），医务人员满意度（96.0%）亦显著高于对照组（30.2%），差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 络合氯消毒湿巾对铜刮痧板消毒效果可靠，无腐蚀性，操作简便，可提高器械周转率和医务人员工作效率，是一种理想的消毒方法。

目的 研究γ射线辐照技术在食品微生物控制中的应用参数，为相关工艺优化和食品微生物污染控制提供参考。方法 采用细菌定量检测方法，以大肠埃希菌、耐万古霉素屎肠球菌、柯萨奇病毒B3和MS2噬菌体为指示微生物，以饮用水（液态）、新鲜豆腐（半固态）和冷冻鸡肉（冷冻/固态）3类典型食品为研究对象，结合牛皮纸盒、金属铝罐和聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）塑料罐3种常用包装材料，评价0~10 kGy 辐射剂量的γ射线对微生物的灭活效应。结果 γ射线辐射剂量为5 kGy，对细菌杀灭对数值>6.0；辐射剂量为10 kGy时，对噬菌体MS2灭活对数值>7.0，对柯萨奇病毒B3灭活对数值>5.0，才能对病毒产生同等灭活效果。γ射线对冷冻鸡肉中细菌杀灭对数值>6.0的辐射剂量为5 kGy，高于对饮用水和鲜豆腐的辐射剂量（均为2.5 kGy）。γ射线对不同食品包装材质的污染微生物杀灭对数值差异无统计学意义（P>0.05）。结论 γ射线辐射杀灭不同物态和包装的食品中微生物需要10 kGy的辐射剂量，不同包装材料对辐照消毒效果无明显影响。

目的 通过评价一种含溴消毒剂的消毒效果及其对牙膏生产设备消毒的应用性能，探讨其替代二氧化氯泡腾片用于卫生护理产品生产设备消毒的可行性。方法 采用定量抑菌和杀菌试验方法，检测该含溴消毒剂和二氧化氯泡腾片抑菌和杀菌效果；采用残留试验、金属腐蚀性试验和现场消毒试验评估2种消毒剂的应用性能。结果 用有效成分浓度为100 mg/L的含溴消毒剂或二氧化氯分别作用5和10 min，可有效抑制铜绿假单胞菌、日沟维肠杆菌和芽孢杆菌的生长。含溴消毒剂以同样浓度作用5 min，对铜绿假单胞菌和日沟维肠杆菌的杀灭对数值均>6。使用该含溴消毒剂消毒后再使用纯化水清洗设备2次，生产设备上无残留消毒剂检出；300 mg/L浓度下浸泡7 d对设备金属材质未观察到明显腐蚀现象。使用100 mg/L该消毒剂对2台设备消毒后，消毒有效率分别为97.92%和88.89%，均高于二氧化氯（68.18%和82.35%）。结论 浓度≥100 mg/L的该含溴消毒剂抑菌和杀菌效果良好，其现场应用性能优于二氧化氯泡腾片。

目的 探究新型生物膜清洗剂对人工模拟铜绿假单胞菌生物膜的去除效果，为建立软式内镜生物膜清除方法提供参考。方法 将附有生物膜的模拟内镜体和软式内镜样本作为测试对象，采用软式内镜手工清洗槽自动灌流泵清洗法，试验组使用新型生物膜清洗剂，对照组采用多酶清洗剂清洗。通过细菌计数及ATP生物荧光检测，评估2组清洗剂对模拟内镜体和软式内镜生物膜的清除能力。结果 与多酶清洗剂组相比，新型生物膜清洗剂组细菌培养法和ATP生物荧光法检测生物膜清除率均显著提高（P<0.05），分别为50.68% vs 99.95% 和53.93% vs 99.65%。结论 新型生物膜清洗剂在降低细菌数量、去除生物膜结构完整性方面明显优于常规多酶清洗剂。

目的 分析口腔专科工作人员职业暴露特点及风险因素，为完善职业暴露管理提供参考和理论依据。方法 回顾性分析2017年1月1日—2023年12月31日某三级口腔专科医院工作人员发生的职业暴露数据，从职业暴露人员的基本信息、暴露时间、暴露环节、暴露部位、暴露源及追踪复查等方面进行统计分析。结果 共发生69例职业暴露，以女性、医生、工作年限≤2年为主；暴露科室以颌面外科门诊（20.29%）为主；职业暴露发生最多的月份是1月（18.84%）；最主要的暴露原因是本人操作不慎（86.96%），多发生于诊疗后处理器械或清洗器械时（62.32%）；暴露方式以锐器伤（94.20%）为主，针头（44.93%）是导致锐器伤最主要的器具；最主要的暴露部位是手部（89.85%）；不详暴露源占比最高，为94.20%；职业暴露后规范处理率为95.65%，及时上报率为88.41%，完成追踪复查率为26.09%，未发现因职业暴露而感染血源性病原体的人员。结论 口腔专科工作人员职业暴露风险因素包括女性、医生、工作年限≤2年、颌面外科门诊、锐器伤及诊疗后处理器械等，且暴露后追踪复查意识较薄弱。

目的 观察离子色谱法同时测定生活饮用水中5种消毒副产物（DBP）及其他物质含量。方法 采用离子色谱法，利用KOH淋洗液在线发生装置实现5~60 mmol/L多级梯度洗脱，选择高容量高柱效的色谱柱IonPac AS20 (4 mm×250 mm），水样经0.22 $\mu$m滤膜过滤后上机，应用抑制型电导检测器对生活饮用水中5种DBP（ClO₂^-、BrO₃^-、DCAA、ClO₃^-、TCAA）、高氯酸盐（ClO₄^-）及9种离子或化合物（F^-、Cl^-、NO₂^-、NO₃^-、SO₄^2-、CrO₄^2-、2,4-滴、草甘膦、灭草松）同时进行测定，评价其测定有效性。结果 采用离子色谱法并优化流速、柱温、淋洗液洗脱梯度、检测器温度等参数，15种检测指标在各自的质量浓度范围内检出，线性关系良好（r = 0.999 4 ~ 0.999 9），检出限为0.106 ~ 1.490 $\mu$g/L，定量限为0.353~4.967 $\mu$g/L。加标回收率为95.65%~104.1%，相对标准偏差（RSD）为0.13%~3.91%。结论 本研究建立的离子色谱法测定方法具有检测快速、操作简单，准确性和稳定性高的特点，只需进样一次就可同时分析15种检测指标，适合基层实验室同时大批量测定生活饮用水中消毒副产物及其他物质。

目的 探究300 g/L过氧化氢不同剂量及环境湿度对A2型生物安全柜腔体与排风高效过滤器后端的消毒效果，确定最优应用条件。方法 在安全柜操作腔体8个角及排风高效过滤器后端5个点位，放置嗜热脂肪地芽孢杆菌芽孢菌片与过氧化氢变色指示卡，密封后连接MZ-V200型汽化过氧化氢发生装置。设置80、100、120、140 mL剂量梯度及50.0％~99.9％的6组初始相对湿度梯度，通过菌片培养结合指示卡变色判定消毒效果。结果 120 mL剂量和环境相对湿度≤70％时，经65 min汽化循环消毒，柜内及过滤器后端指示微生物完全杀灭，合格率100％；相对湿度>70％后，过滤器后端菌片阳性数递增，合格率降至66.7％；80、100 mL低剂量组仅腔体消毒合格，过滤器后端合格率分别为79.5％和84.6％。结论 过氧化氢剂量与环境湿度是消毒关键因素，高湿度阻碍消毒剂穿透过滤器，最优条件为120 mL剂量和环境相对湿度≤70％。

目的 评价某医院实施手卫生综合干预措施，对提高医务人员手卫生依从性的效果。方法 使用医院感染控制调查软件记录医务人员在接触患者前、无菌操作前、接触体液后、接触患者后和接触环境后应执行和实际执行的手卫生次数、手卫生方式和干手方式。比较采取制订手卫生持续改进方案、修订手卫生相关制度规程、完善和优化考核机制、开展手卫生培训、优化手卫生设施设备、营造手卫生氛围以及运用PDSA持续改进等综合干预措施前后半年内医务人员的手卫生依从率，评价干预效果。结果 干预后医务人员的手卫生依从率高于干预前（77.17% vs 59.79%；$\chi$²=77.125，P<0.001）。医生、护士和医辅人员手卫生依从率干预后均高于干预前（P<0.05）；但干预后医辅人员手卫生依从率仍然相对较低（59.06%）。在接触患者前后、无菌操作前和接触环境后，干预后的医务人员手卫生依从率均高于干预前（P<0.05）。结论 采取综合干预措施可有效提高医务人员手卫生依从率，医院仍需加强对医辅人员手卫生依从性的监督与培训。

目的 调查某综合性医院多重耐药菌（MDRO）感染现状，建立时间序列模型预测MDRO医院感染发病趋势。方法 采用回顾性调查与统计分析方法，对某医院住院患者2010—2023年发生MDRO感染数据进行调查分析，并建立医院MDRO感染最优时间序列预测模型，对2024年1—6月MDRO感染数据进行预测效果验证。结果 共调查342 069例住院患者，发生MDRO感染2 198例，平均现患率为0.64%；MDRO医院感染382例，平均现患率为0.11%。2010—2023年MDRO院内现患率呈上升趋势（$\chi$²_趋势=44.891，P<0.001）。MDRO医院感染科室主要为重症医学科（51.57%）和神经外科（11.26%）；感染主要部位为呼吸系统（71.47%）和泌尿系统（18.06%）；主要致病菌为鲍曼不动杆菌（46.60%）、大肠埃希菌（16.23%）和金黄色葡萄球菌（15.18%）。MDRO医院感染现患率预测的最优模型为 ARIMA（2,0,2）（0,0,1）模型（平稳 R²=0.746）。应用该模型预测2024年上半年MDRO医院感染现患率，预测值均在实际值的95%CI值范围内。结论 医院应加强重点科室和重点部位的多重耐药菌（MDRO）感染监测及感染率趋势分析，ARIMA（2,0,2）（0,0,1）模型对医院MDRO医院感染的短期预测效果良好。

目的 了解北京市通州区不同售卖场所及散装、预包装即食非发酵豆制品微生物污染状况，并分析其食源性致病菌消毒剂抗性基因分布特征，为区域食品安全风险评估与消毒策略优化提供依据。方法 2020—2023年采集辖区内即食非发酵豆制品296份，依据GB 4789—2016系列标准检测微生物污染状况，并对检出致病菌进行全基因组测序；结合CARD数据库分析消毒剂抗性相关基因。结果 2020—2023年微生物指标整体合格率呈上升趋势，致病菌检出率呈下降趋势（P<0.05）。预包装样品的菌落总数合格率和大肠菌群合格率均显著高于散装样品（P<0.05），致病菌检出率均低于散装样品（P<0.05）。不同售卖场所中网店的微生物指标合格率最高（菌落总数合格率82.35%、致病菌检出率1.18%），农贸市场最低（菌落总数合格率24.27%、致病菌检出率11.65%）。共检出致病菌19株，经测序分析，携带特异性消毒剂抗性基因qacL、多重外排泵基因簇（acrAB-tolC）和适应性调控基因（marA、ramA）。结论 通州区即食非发酵豆制品的安全风险聚集于农贸市场及散装产品，致病菌携带多种消毒剂抗性基因，应重点加强监管。

目的 探讨不同稀释比水溶性润滑剂在使用中的染菌情况、器械保养效果及清洁卫生水平。方法 将水溶性润滑剂按1:12、1:24和1:48稀释，各稀释比润滑剂每天浸泡60件硬式内镜器械，于2、5、8、11月份取使用中润滑剂进行细菌培养，连续取样20 d，每组浸泡器械1 200件，4组合计4 800件。比较3组润滑剂细菌培养情况、器械润滑保养效果、润滑剂清洁卫生水平及耗材花费。结果 各稀释比润滑剂在2月份最短12 d培养出细菌，在5、8和11月最短第10 d培养出细菌；3组器械光滑度合格率为99.96%~100%，灵活度合格率均为100%；3组使用中润滑剂清洁卫生水平合格，RLU值均<l50；使用1:48浓度配比润滑剂一年可节约69 300元。结论 稀释润滑剂使用10 d内安全，可降低医院耗材成本。